直到9岁,潘龙飞在广州市被查出患有先天性心脏病,成功做了手术。一个病房中,有3个病友因手术失败死亡,潘龙飞一家觉得,幸运终于降临了一次。
直到9岁,潘龙飞在广州市被查出患有先天性心脏病,成功做了手术。一个病房中,有3个病友因手术失败死亡,潘龙飞一家觉得,幸运终于降临了一次。
那时,无论医生还是家人,都没有想到,潘龙飞的先天性心脏病与癫痫,都是由于他患有卡尔曼氏综合征引起的。
潘龙飞的青春期,充斥着自卑与孤独。其他男生都经历了变声期,长出了胡子,个头猛长。可潘龙飞却迟迟没有发育,外表像个中性打扮的女生。他被男生们叫做娘娘腔,矮冬瓜。更甚时,男生们合伙想扒掉潘龙飞的裤子,脱光来看。
他坚持自己要学医以后当医生,觉得当了医生他就可以看好自己的病,不用再看其他医生。
他考取了广州医科大学临床医学专业。开始集体住宿后,潘龙飞很自卑,和同寝同学没有共同话题,甚至固执地认为,大家一定在背后议论他。他不想上学,也不想和任何人接触。
在大一学期结束时,潘龙飞选择退学。“我自己都没有从疾病里走出来,从而怀疑我以后能不能给别人看好病,觉得自己这辈子做不好医生了。”
卡尔曼氏综合征
兜转多年,潘龙飞看过众多医院的男科、泌尿科,被认为是发育不良或无法医治。他觉得自己遭受了多于常人数倍的病痛折磨,日子太过曲折。
2011年,他终于被中山大学附属第三医院内分泌科确诊为卡尔曼氏综合征,在得知结果时,潘龙飞不像其他患者一般痛苦,反而是如释重负的开心。“我曾经以为自己是个外星人,所以才和大家那么不一样。原来我不是,只是有病,而且这个病还可以治疗!”潘龙飞对剥洋葱(微信ID:boyangcongpeople)说。
卡尔曼氏综合征由基因突变导致,嗅觉缺失或减退,性腺不能正常产生激素,需要长期注射激素以维持体内激素平衡。这是一种可治疗的疾病,治疗效果因个体差异而异。
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